Sünnidefektid - tüübid, põhjused, diagnoos ja ravi
Käesolevas artiklis
- Mis on sünnidefektid?
- Sagedased sünnidefektid
- Mis põhjustab sünnidefekte?
- Sünnidefektide riskitegurid
- Diagnoos
- Ravi
- Kuidas saab ära hoida sünnidefekte?
Kõik soovivad, et nende laps sünniks tervena ja õnnelikuks. Ja enamik lapsi teeb. Statistika näitab siiski, et umbes 100 lapsel on kolmel lapsel tugev sündimisvigade või kõrvalekalletega sündimise võimalus. Kuigi defekti olemasolu võib teie lapse kasvule kaasa tuua teatavaid väljakutseid, on olemas teatud vigu, mida saab ravida või ennetusmeetmeid võtta raseduse ajal.
Mis on sünnidefektid?
Imikute sünnidefekte saab määratleda kõige lihtsamalt kui probleeme erinevate siseorganite või lapse keha osade normaalses funktsionaalsuses või kasvus. Need võivad ulatuda motoorse jäseme liikumisest kuni keha sisemenetlusteni, samuti pikaajalise kahjustuseni.
Sagedased sünnidefektid
On umbes 5000 tüüpi sünnidefekte, mis lapsel võib olla. Mõned neist ei kujuta endast suurt ohtu, mõned neist võivad olla nõrgendavad, samas kui teisi saab hiljem ära hoida või ravida. Mõned levinumad on loetletud allpool:
1. Fragile X sündroom
See on kromosomaalne defekt, mida üldiselt täheldatakse meessoost imikutel. Ühel 1500-st lapsest on selle sündroomi tõttu tugev võimalus kannatada.
Selle sündroomiga väikelastel on pikk nägu, suured kõrvad, lamedad jalad, hambad on kokku surutud, südameprobleemid või isegi veidi autistlikud sümptomid. Mitu korda ei saa neid sümptomeid kohe diagnoosida ja laps võib tunduda hea ka pärast sündi. See on ainult siis, kui nad kasvavad kuni 1, 5 kuni 2 aastat vana, kus see sündroom võib diagnoosida.
2. Down-sündroom
See on veel üks kromosomaalne defekt, mis on tavaline lastel. On täheldatud, et üks neist 800-st imikust on selle defektiga.
Need on põhiliselt kaldus silmad, väikesed kõrvad, mis ülaosas klapivad, väike suu ja nina, lühike kael, pisikesed sõrmed jne. Sisemiselt kannatavad sellised lapsed tavaliselt kõrva infektsioonide all ja neil on probleeme südame ja soole kasvuga. Paljudel on probleeme ka asjade nägemisega ja kuulmisega.
3. Fenüülketonuuria
Tuntud ka kui PKU, see on biokeemiline defekt, mis on suhteliselt harvem kui teised riigis. Suuremas ulatuses on teada, et ühel 15000 lapsest on see seisund.
PKU-ga lapsel on keha, mis ei sisalda eriti olulist ensüümi, mida nimetatakse fenüülalaniiniks. See ensüüm vastutab organismi valgu lagundamise edasise protsessi eest. Kui ensüüm puudub, nagu PKU puhul, hakkab valk organismis üles kasvama. See võib olla ohtlik ja viia lapse vaimse pidurdamiseni.
4. Sirprakk
See on veel üks biokeemiline defekt, mis on meie piirkonnas samuti suhteliselt haruldane. Teistes riikides on teada, et ühel 625 lapsest on see seisund.
See, mida haigus teeb, on otseselt hemoglobiinirakkude sisaldus veres. Selle tulemuseks on nende kuju moonutamine ja hakkab sarnanema sirpritaolise struktuuriga tavalise ümmarguse kuju asemel. Need ebanormaalsed rakud hävivad maksa või põrna poolt, mille tulemuseks on raua vähenemine, põhjustades aneemia. On teada, et see põhjustab palju valu, kuna rakud võivad lõppeda teiste veresoonte blokeerimisega ja vähendada hapnikusisaldust. Laps võib väsida, hingata hädas ja saada kahvatuks.
5. Puuduvad keha jäsemed
Füüsilise keha defekt, selle defekti põhjus on veel teadmata. Paljud arstid usuvad, et see anatoomiline anomaalia esineb lootel, kui rase ema puutub kokku konkreetse viirusega või keemilise ühendiga, mis ei kahjusta ema, vaid mõjutab emaka.
Sellised lapsed võivad olla sündinud puuduva või väärarenguga käe või jalaga, puuduvad sõrmed jms.
6. Spina Bifida
Teine kehavigastus, see juhtub tavaliselt ühes 2000 sündinud lapsest ja põhiliselt maailma põhjaosas.
Lapse kasvu ajal, kui selgroog on moodustunud, ei arenenud närvitoru aju ja selgroo vahel normaalselt. See põhjustab selgroo avanemise. Seda seisundit tuvastatakse tavaliselt raseduse ajal ja hoolitsetakse selle eest, et valida keisrilõike kohaletoimetamine, et lapsega õigesti käsitseda. Teatud juhtudel võib see haigus põhjustada nii jalgade halvatust kui ka soolestiku probleeme lastel.
7. Lõhkamine
Seda füüsilist defekti täheldatakse paljudes inimestes sagedamini. Ligikaudu üks 700 lapsest kannatab selle kõrvalekalde all. Selle põhjuseks on teada, et see varieerub geneetilise põhjuse ja keskkonnatingimuste vahel.
Selles anomaalias ei suuda suhu, mis on tuntud kui kõva suulae, ja suu seljaosa, mida tuntakse lühikese maitse ja ülemise huulena, korralikult sulgeda. Emakasisese kasvu ajal eralduvad need kolm sektsiooni ise alguses. See võib tuua kaasa, et lapsel on ülemine huulel väike sälk või nina kaudu läbi igemete. Sellistel lastel on probleeme suhtlemisega ja isegi söömise või isegi imetamisega varases staadiumis. Kõrvalinfektsioonid on samuti teadaolevalt nendes levinud.
8. Clubfoot
Poisid täheldasid kaks korda rohkem kui tüdrukutel, see füüsiline anomaalia esineb ühes 1000-st lapsest, mis mõjutab jala või pahkluu kasvu.
Vea raskusaste võib varieeruda ja enamikel väikelastel ei ole probleeme jalgsijooksuga, kuni nad ei hakka õppima seisma ega suhtlema teistega. Sellistel juhtudel võib mõnikord olla vajalik sundida õigesse asendisse, et see jätkaks korralikku kasvamist.
9. Südamepuudused
Teatud juhtudel võib ohtlik olla nii ohtlik, et mõned vead ei avalda lapsele tugevat mõju. Ühes 110-st lapsest täheldati neid tavaliselt geneetiliste probleemide või loote kasvupärasuste tõttu.
Seda saab täheldada ainult terav arst, kes täheldab ebatavalisi südamemüra, mida nimetatakse murmuriteks. Kui südamepuudulikkus on raske, saab selle kohe avastada. Südamelöök võib olla kiire, lapsel võib olla hingamisraskusi, turse erinevates kehaosades ja kergelt sinakas nahk. Ravimata jätmisel ei pruugi süda kehas piisavalt verd levitada ja surmaga lõppeda
Mis põhjustab sünnidefekte?
Mõned peamised sünnidefektide põhjused on:
1. Keskkonnategurid
Sellised põhjused võivad ulatuda alates infektsioonidest kuni kuritarvitamiseni ja ebaõige käitumiseni lapse arengu ajal. Kui ema ei ole lapsepõlves vaktsineerinud, võib ta olla vastuvõtlik selliste haiguste suhtes nagu toksoplasmoos, tuulerõuged, punetised ja nii edasi. Teadaolevalt mõjutavad need infektsioonid ka loote, põhjustades ebanormaalset kasvu ja sünnidefekte.
Peale selle võib alkoholi tarbimine või suitsetamine raseduse ajal, samuti tugeva ravimi võtmine arsti nõuandega, kahjustada ka last.
2. Geneetilised tegurid
Kui laps moodustub, sisaldab see igat vanemat ühte kromosoomi, et moodustada oma. Iga kromosoomi sidumine peab olema täiuslik, kuna see määratleb inimese omadused. Kõik sidumise ajal esinevad vead võivad põhjustada geneetilisi sünnidefekte, kuna on olemas vale hulk kromosoome või isegi kahjustatud. Downi sündroomi täheldatakse, kui laps pärsib täiendavat kromosoomi. Vanemad on edastanud teatud puudused, kuna neil on sama häire. Paljud seisundid on seotud X-kromosoomiga ja seetõttu pärinevad nende emade imikud.
Sünnidefektide riskitegurid
Siin on mõned riskifaktorid lapse sünnidefekte.
- Tugevad ravimid või raseduse ajal kahjulikud tabletid, nimelt liitium või isotretinoiin
- Infektsioonide esinemine kehas või isegi sugulisel teel levivate haiguste korral
- Ravi ajal ravi puudumine või ebaõige manustamine
- Narkootikumide tarvitamine, alkoholi tarbimine, sigarettide suitsetamine raseduse ajal
- Olles rase, kui ema on 35-aastane või vanem
- Olemasolevad sünnidefektid või vanemate või perekonna geneetilised häired
Diagnoos
Ema võib soovitada teha raseduse ajal sünnidefektide avastamise ja analüüsi testi. Need testid viitavad üldjuhul vea võimalusele ja ei ole täielikult veenvad. Teatavaid defekte võib täheldada alles pärast lapse sündi. Seejärel võidakse teha lapsel teste ja sõnastada nõutavad meetmed.
Ravi
Kui raseduse ajal on täheldatud sünnidefekte, võivad arstid rääkida ravi raskusest lähtuvalt. Emale võib anda teatud ravimeid, et ravida defekti enne lapse sündi. Mõned neist võidakse hiljem defektist tulenevate riskide vähendamiseks manustada. Füüsilisi kõrvalekaldeid saab määrata operatsioonide abil, sõltuvalt nende keerukusest. Sellised lapsed vajavad koju naasmisel nõuetekohast hoolt ja tähelepanu.
Kuidas saab ära hoida sünnidefekte?
Teatavaid kõrvalekaldeid ei ole võimalik vältida, kuid mõningaid kaasasündinud sünnidefekte on võimalik õigete meetmetega vältida. Vaktsineerimine, infektsioonide ärahoidmine, tasakaalustatud toitev toitumine, ravimite vältimine ja õige liikumine tagavad terve lapse kindlustamise.
Sünnidefektid ei tähenda tingimata, et teie lapsel ei ole kunagi normaalset elu. Need on endiselt inimõigused kogu oma õiguses ja vajavad lihtsalt rohkem toetust ja abi kui teised. Õige juhendamise ja hooldusega saavad enamik lapsi kasvada terveteks täiskasvanuteks ja elada suurepärast elu.