See väike tüdruk sünni lugu Kerala teeb sind uskuma imedesse
Gireesh ja Sajini on uhke kolme kuu vanuse beebi tüdruku vanemad. Nende tütar on sündinud Jumala enda riigis Keralas ja on nüüd nende silmade õuna. Mis on nii eriline, küsite? Noh, see beebitüdruk sündis pärast seda, kui paar kaotas kolm väikelast surmavale haigusele, mida nimetatakse Tay-Sachsiks
Tay-Sachs on haruldane geneetiline haigus, mis hävitab närvirakke ja seejärel vaimseid ja füüsilisi võimeid. Tüüpiliselt täheldatakse imikutel vanuses umbes kolm kuni kuus kuud, mis põhjustab surma viie aasta vanuselt. Halvim osa? Sellel ei ole ravi. Kuna mõlemad Gireesh annasid Sajinile haiguse kandjaid, siis nende lapsed sõlmisid selle ka, põhjustades nende surma.
Selle haiguse hävitav protsess algas lootele raseduse alguses. Selles südantlõhestavas olukorras aeglustub lapse areng kiiresti ja kaks aastat ei suuda laps teha lihtsaid asju nagu indekseerimine ja istumine. Vaene laps saab sageli ka krampe ja muutub pimedaks ja ei reageeri. Lõpuks muutub närvisüsteem nii tõsiselt, et laps läheb viie aasta vanuselt ära.
See noorpaar kannatas suuresti iga kord, kui nad lapse kaotasid. See jäi neile tunne äravoolu ja pettumust. Aga nad ei saanud sellega midagi teha
„Vanematena käisime läbi raske trauma, kui me kaotasime kolm meie last haigusele. Me olime hirmunud, et proovida teist last ja otsisime mingit imet. "
Sellisel juhul pääses Caira IVF haigla geneetilise labori juhataja Dr Nair päästma. Ta soovitas, et nad läheksid In vitro viljastamisele (IVF). See on protsess, kus munad eemaldatakse munasarjast ja viljastatakse laboris sperma abil. Nair ja tema meeskond sõelusid IVF-i käigus saadud embrüoid, et tuvastada ebanormaalsusi. Paljude embrüote hulgast valisid nad tervet ja tasuta Tay-Sachsi. Võimalik arst ja tema meeskond jälgisid Sajini pidevalt kogu raseduse ajal. See oli raske aeg ja vanemad muretsesid pidevalt oma lapse pärast. Pärast nii palju kaotust, et nad ei teadnud, mida enam usaldada või oodata.
Ja siis oli see D-päev. Päev, mil nende laps maailma tuli. 2016. aasta mais andis Sajin täiesti tervet beebitüdrukut, kellel polnud mingit geneetilist häiret. Kolme kuu jooksul pärast sünnitust ja laps kasvab kiiresti, nautides päikest ja tähti ning vanemate lõpmatu armastust.
„Oleme uhked kolmekuulise tütre vanematele ja meile on kõige leevendav fakt, et ta on vaba ja ohutu sellise haruldase ja surmava geneetilise haiguse eest.”
- Gireesh
Tõesti ime, eks? IVF mitte ainult ei taga lapsi surmavate geneetiliste haiguste vastu, vaid on ka suurepärane võimalus naistele, kellel on raske rasestuda loomulikult. Vaatamata paljudele Bollywoodi kuulsustele, kes valivad IVF-i, on üldine India avalikkus endiselt pahaks. Kutsuge seda teadmatuseks või meditsiiniteadvuseks, kuid see hoiak on see, mis hoiab nii palju paare vanemate rõõmust. Kui olete püüdnud rasestuda või kui teil tekib mõni muu rasestumisega seotud tüsistus, ärge kartke konsulteerida oma arstiga. Täna on nii palju lahendusi, et asju õigesti seada.
Gireeshi ja Sajini lugu on särav näide sellest, et ükskõik mida, teevad vanemad midagi, et tagada oma laste tervis ja õnnelik. Ja kui teil on usku ja armastust, et sind heas kohas hoida, siis on imetegusid kindlasti vaja.