Milliseid sünnieelseid teste peaksin ootama?
Täiesti normaalne on muretseda, et teie sees kasvab uus elu. Õnneks pakub kaasaegne meditsiin teile palju kindlustunnet sünnieelseid teste. Ehkki need pole kristallkuul, võivad need teile üldise tervise osas tulevikku vaadata. Arst oskab selgitada, mida need testid määravad, protsessi ja kui sellega on seotud riskifaktoreid.
Varase raseduse testid
Mõned tavalisemad rasedustestid tehakse pärast esimest trimestrit ehk 12 nädalat ja need tehakse sõeluuringute ja vere töö vormis. Siiski on mõned sünnieelsed testid, mida saab teha raseduse esimestel nädalatel.
- Ultraheliuuringud loote tuharade läbipaistvuse ehk NT määramiseks tehakse esimesel trimestril. Seda konkreetset sõeluuringut kasutatakse loote uurimiseks kaela tagaosas suurenenud vedeliku osas, mis võib olla Downi sündroomi tunnuseks.
- Esimese trimestri vereanalüüsid otsivad rasedusega seotud plasmavalku ja inimese kooriongonadotropiini. Platsenta toodab nii seda valku kui ka hormooni. Mõlema taseme tõus võib tähendada suuremat kromosoomi kõrvalekallete riski.
- Nende sõeluuringute ja vereanalüüside hoolikas hindamine esimese 12 nädala jooksul võib tuvastada, kas lootel on sünnidefektid nagu trisoomia 13, trisoomia 18 või Downi sündroom (trisoomia 21).
Ehkki kõik rasedustestid on soovitatav, on need valikulised. Keegi ei saa sind panna neid võtma. Sõeluuringuid ja sünnieelseid teste soovitatakse tungivalt kasutada, kui olete üle 35-aastane või kui teil on perekonnas esinenud geneetilisi probleeme. Mida vanem olete raseduse ajal, suurendab kõrvalekalletega lapse sünnitamise võimalust. Arutage, millised testid sobivad teie rasedustestide ajal kõige paremini.
Kui otsustate jätkata sünnieelsete testidega, peaksite kaaluma geneetilise nõustaja külastamist, kui mõni teie tulemus osutub ebanormaalseks. Võimalik on täiendav testimine, näiteks amniootsentees. See sünnieelne test on vedelikuvõtt platsentakotist endast. Arstid oskavad vedelikku vaadata ja edasisi tulemusi kindlaks teha.
Saadaval on täiendavad sünnieelsed testid
- Koorioni Villuse proovivõtmine. CVS on test, milles vaadeldakse platsenta proove Downi sündroomi ja muude geneetiliste häirete diagnoosimiseks.
- Nuchal Scan. See ultraheli on võimeline otsima ka Downi sündroomi.
- Alfa-Feto valk. AFP on vereanalüüs spina bifida valkude leidmiseks.
- Kolmekordne ekraanitesti. Need vereanalüüsid võimaldavad tuvastada spina bifida, neuraaltoru defekte ja Downi sündroomi. Kuid tavaline diagnoos on ebatäpne raseduse tutvumine.
- Amniotsenteesi abil on võimalik kindlaks teha mitmeid kromosomaalseid kõrvalekaldeid, sealhulgas Downi sündroom ja looteinfektsioonid.
Raseduskontrolli ajal on oluline enne selle tegemist aru saada, milline on iga sõeluuring või verevõtt. Kõigile küsimustele vastamine võib palju teie ärevust leevendada.