Kui seal on Wil, on võimalik harva harvaesinevat hingamisteede
See on olnud pikk tee, mis on keeruline, kuid 14-kuuline Wil Schneider on lõpuks koju jõudnud.
Ta sündis 22. juunil erakorralise keisrilõikusse pärast tõsiste loote hüdropside teket, mis põhjustab vedeliku kogunemist rinnus ja kõhus. Sündinud varakult 31 nädala pärast, võitles Wil hingata ja veetis neli kuud vastsündinute intensiivravis.
Kodus oli paar nädalat ema Melissa, Adriani isa ja kolmeaastane õde Aubrey, kuid Wili seisund halvenes jälle, mis vajas veel nelja kuu pikkust intensiivravi lastel.
Oma habras hoiaku mõttes ristiti Wil vastsündinute intensiivravi osakonda ja viitas vaid paar kuud tagasi palliatiivsele ravile.
Monash Lastehaigla hingamisteede meditsiini juht Dr David Armstrong ütles, et arstid arvasid, et Wil'i hingamisraskused olid tagasijooksu tagajärg. Nad võtsid kopsu biopsia, mille dr Armstrong saatis Londonisse, kuid arstid jäid oma pead kriimustama.
Kuid kuue kuu vanuselt diagnoositi Wilil lõpuks kopsu interstitsiaalne glükogenoos, seisund, mida on kinnitatud vaid käputäis lapsi kogu maailmas. Seisund on halvendanud tema kopsude arengut, kuid steroidravi ajal on neid tugevdatud.
Ja eile, pärast kahte operatsiooni, oli Wil kodust väljas, veetnud kõik peale paari nädala oma elu haiglas.
Wili ema ütles, et haiglas elu oli normaalseks muutunud, töötajad jälgisid Wil'i kaalu suurel plakatil, mis oli kinnitatud tema toa seinale ja Aubrey võidusõidu ümber lapseosakonna plastikust autos.
Kuid nüüd ja pärast kaheksa kuu möödumist vastsündinute ja laste intensiivravist ning hoolimata sellest, et järgmise kolme kuu jooksul vajatakse igakuist steroidravi, ütles dr Armstrong, et Wil'i väljavaade oli suurepärane.
Ja mida perekond ootab? "Võib-olla on varsti võimalik puhkusereisil või nädalavahetusel ära minna, " ütles pr Schneider. "[Aga] isegi kodus viibimine on puhkus."