Kuidas te saate aborti? Tänu FDA-le on see lihtsam
USA Toidu- ja Ravimiamet teatas kolmapäeval, et agentuur muutis abordipillide kasutamise suuniseid ja märgistust, mis muudab naiste abortide kättesaadavuse palju lihtsamaks. Muutus suurendab ka raseduse nädalate arvu, kui naine võib raseduse raviga lõpetada. Abordiõiguse pooldajad kiidavad FDA suuniste muutumist, samas kui küsimuse abordi vastased pooled süüdistavad Obama administratsiooni valimisaasta poliitika mängimises. Nii et nüüd, kui FDA on suuniseid muutnud, siis kuidas te saate aborti pillid? Rääkige oma arstiga.
Vaidlusalune aborti pill on mifepristoon, mida varem nimetati RU-486-ks. Aborti vastased olid vastu võtnud seadusi mitmes riigis, sealhulgas Teksas ja Ohio, nõudes arstide määramist, kes määrasid aborti pillid, et ravida ravimit FDA juhiste järgi. See ei tundu nii suur asi, kui see on. Endised FDA juhised mifepristooni kohta soovitavad annust 600 milligrammi, kolm arsti külastust ja ütlesid, et ravim võib võtta läbi raseduse seitsmenda nädala. Kuid praktikud on aastate jooksul leidnud, et vaid 200 milligrammi annus on endiselt efektiivne ja vähendab kõrvaltoimeid naistel, kes seda ravimit võtavad, et ainult kaks arsti külastust on vajalikud ja naised saavad ravimi ohutult võtta 10. rasedusnädala jooksul. Kuid abordivastased ristisõdijad ei soovi aborti teha lihtsamaks ega mugavamaks, nii et nad püüdsid hoida piiravamaid suuniseid kehtima ja jõustada.
Seega, kolmapäeval, muutis FDA just märgistust, muutes tõhusalt vähem invasiivsed, ravimite abortid naistele lihtsamaks. Arstid ja meditsiiniteenuse pakkujad kiidavad heaks meditsiiniliste parimate tavade toetamise, samas kui vastased vaatavad liikumist kui pimestavat viisi Obama administratsioonile, et heita oma kaaluprotsessi valikuliste rühmade taha.
Aga Susan Wood, Jacobs'i Naiste Tervise Instituudi direktor ja Milkeni Instituudi rahvatervise kool George Washingtoni Ülikoolis, ütles New York Timesile, et muutuste ajastust määravad pigem FDA bürokraatia kui poliitikad. FDA-le esitatud taotluse, mis selle ravimi puhul esitati eelmise aasta mais, läbivaatamise kuu jooksul. 10-kuuline FDA ülevaateperiood lõppes 29. märtsil vastavalt Times'ile.
„FDA vastas lihtsalt oma regulatiivsetele kohustustele, mitte poliitilisele ajakavale, ” ütles Wood.
Planeeritud lapsevanem ja teised valikulised rühmad ütlevad, et uus etikett on selge võit naistele ja arstidele. Raegan McDonald-Mosley, Ameerika Ühendriikide Planeeritud lapsevanemate Föderatsiooni peaarst, ütles, et käik kõrvaldab vajaduse, et naised, kes otsivad aborti abiga, allkirjastaksid kaks eraldi nõusoleku vormi, mis selgitab FDA suuniseid ja teist see selgitab meditsiinilistes tavades põhinevat menetlust.