Mul on endometrioos ja see on see, mis see on
Ma istun trepi ülaosas, vaadates oma isa alla, kui ta nõuab, et ma kooliks valmis saan. Ma olen gümnaasiumi gümnaasium ja ma kiidan edasi-tagasi, olles just alustanud oma perioodi ja kogenud intensiivseid, peaaegu nõrgendavaid krampe. See on valus seista sirgelt ja kõndida ja iga kord, kui ma olen üllatunud iivelduse järeleandmatu lainetega. Olen uurinud oma sümptomeid oma kooli raamatukogus ja ma olen kindel, et mul on endometrioos ja ma püüan selgitada, mis see on, aga mu isa nõuab, et ma liialdan. "Iga naine kogeb menstruaalseid krampe, " räägib ta õlgades, andes mulle ettevaatust, mis on nii kohutav kui ka kohutav. Ma tean, et kui ma ei suuda oma silmapliiatsit peale panna ja oma raamatud oma seljakotis varsti pakkida, siis asjad hullemaks muutuvad. Ma kaeban oma emale koolis sõitmise eest ja ma segun oma esimesse klassi, vaevades valu. Viis minutit esimese perioodi ajaloo õppetundi, ma viska prügikasti kõigi oma klassikaaslaste ees. Ma olen liiga palju valu, et olla piinlik, aga lõpuks alandab mind. Ma saadan õe kabinetti ja ta kutsub mu ema, öeldes talle, et ma pean koju tulema.
See mälu jäädvustatakse igaveseks oma aju mõnes tagaküljel, kui ma esimest korda aru sain, et kannatan endometrioos. Sellest ajast peale olen veetnud liiga palju aega, et veenda arste ja armastuse huvisid ning kahjuks isegi teisi naisi, et mu valu on tõeline. Kui "Pop Ibuprofeeni ja võta oma tampoon välja", kasutatakse seda kui vahendit, et julgustada meest lõpetama "olles naine", on raske seadistada minu menstruatsiooniga seotud väga tõelist valu.
Teaduslikus mõttes ja Mayo kliiniku kohaselt on endometrioos "sageli valulik haigus, mille puhul kuded, mis tavaliselt suunavad emaka sisekülge - endomeetrium - kasvavad väljaspool emaka (endomeetriumi implantaat)." Ent minu jaoks tähendab endometrioos meeleolu ja valutavat krampe, kogu keha valusid ja lõputu iiveldust, oksendamist ja valu alati, kui ma vannituba kasutan ja kui ma seksin. Kui ma diagnoositi endometrioosi, oli see sellepärast, et lõpuks nägin OB-GYN-i, kes võttis minu valu tõsiselt. Ta nõudis, et pärast minu kuulamist kirjeldaks mu sümptomeid, mis võimaldas tal leida arvukalt tsüstid, mis tema arvates olid otsene endometrioosi tulemus. Mulle anti võimalus teha laparoskoopia, kus kirurg näeks oma kõhu sees ja kinnitas oma OB-GYN'i esialgseid diagnoose, kuid ma läksin. Olin õnnelik, et võtsin oma diagnoosi faktiks, samuti tema pakutud retseptiravimit.
Endometrioosiga elamine tähendab pidevat mõtlemist, kas mu keha ebaõnnestus ja üks mu beebidest. See tähendab mõnikord isegi süüdistamist, pahameelt ja soovi, et mu keha poleks nii vigane.
Ma vahetasin oma rasestumisvastase vahendi hormooniga raskemaks kaubamärgiks, lootes, et valu ravimid ja hormonaalsed rasestumisvastased vahendid leevendavad valu, mida ma harjumaksin elama. Üheskoos võitsid rasestumisvastased vahendid ja valu ravimid hüsterektoomia või operatsiooni, mida paljud endometrioosiga elavad naised on sunnitud taluma valu ja normaalse, tervisliku elu piiramiseks. Kui olin 16-aastane, tähendas endometrioosi tähistamist kui "hoora", sest pean minema rasestumisvastast võitlust. Ma sain teada, et rasestumisvastaste meetmete võtmine võib mõnikord aidata sümptomeid leevendada, kuid minu ümber asuvatele inimestele oli ainult üks põhjus, miks naine läheb rasestumisvastase võitluse juurde, ja nii, nagu nende sõnul pidi see olema, sest ma olin " lits. " Ma tundsin sageli, et pean seadma oma valu seadma teiste inimeste huvides, lihtsalt sellepärast, et see oli seotud elundiga, mida võiks, kui ma valisin, kasutada paljunemiseks.
Ja kui olin 23-aastane, tähendas see lubadust, et mul ei oleks kunagi lapsi. Olin regulaarselt kontrollides oma arstiga, läbisin oma tüüpilised sümptomid ja kirjeldasin suurenenud valu, mida ma tundsin, hoolimata ravimite ja rasestumisvastaste vahendite kasutamisest. Minu arst kartis, et minu suurenenud valu oli märk raskematest probleemidest ja et selle tulemusena ei oleks mul võimalik tekkida, üldine kõrvalmõju, mida ma ei olnud tingimata veel mures. Ma ei tahtnud sellel hetkel lapsi saada (ja ma arvasin, et kunagi), kuid kuulda, et seal oli hea võimalus, ei oleks tegelikult võimalik - et valik ei oleks minu üldine - oli laastav .
Kas mu rasedus ei olnud midagi muud kui fluke? Kas mu keha saaks hakkama tulevaste kuude, tööjõu ja kohaletoimetamisega, mis järgneksid? Kas ma?
Minu jaoks tähendas endometrioos koos elamine täiesti üllatunud, kui ma rasestus, millele järgnesid ülekaalukad hirmu ja kahtlused ning muretsema raseduse tervise pärast. Ameerika Ühendriikides 10% -l endometrioosiga naistest on 25% viljakusega seotud probleeme. Tavaliselt on parim võimalus endometrioosiga naisele rasestuda, sest laparoskoopia võib aidata eemaldada ebanormaalsed kasvud naise emakas ja anda talle 40% tõenäosus rasestuda. Teised peavad läbima IVF-i vooru, mis pakub ainult 9 kuni 10% raseduse tõenäosust ravitsükli kohta. Endometrioosiga naistel on 2% tõenäosus rasestuda ilma igasuguse abita üldse, kuid siin olin, ei kavatse kunagi lapsi ja äkki rase.
Ma ei teadnud, kas mu keha suudaks teha seda, mida arst oli hoiatanud, et ta ei saaks seda teha; üks asi, mida statistiliselt ei pidanud kunagi tegema. Kui ma kaalusin oma valikuid ja otsustasin, et ma võiksin olla ja tahtsin olla ema, olin ma hirmunud, et endometrioosi võtmine võtab selle otsuse minust eemale. Kas mu rasedus ei olnud midagi muud kui fluke? Kas mu keha saaks hakkama tulevaste kuude, tööjõu ja kohaletoimetamisega, mis järgneksid? Kas ma?
Nüüd, kui ema, on raske mõõta, kuidas võib mu elu endometrioosiga nõrgestada.
Ja kui sain teada, et ma ei kandnud mitte üht, vaid kahte last, olin ma nii põnevil kui ka hirmunud. Ostsin sobivad isikud ja kaks beebi vedajat ning mu partner ja me valisime lapse nimed. Siis, 19 nädala pärast, lõpetas üks meie kahe poegade südamed lihtsalt peksmise ja ma pidin oma raseduse ajaks oma keha oma enda sees kandma, et elujõuline kaksik, minu nüüd väikelapse poja elus hoida. Endometrioosiga elamine tähendab pidevat mõtlemist, kas mu keha ebaõnnestus ja üks mu beebidest. See tähendab mõnikord isegi süüdistamist, pahameelt ja soovi, et mu keha poleks nii vigane.
Endometrioosiga elamine tähendab sageli munasarjade tsüstide suurust ja raskust. See tähendab kulukaid haiglaretke, mille hulka kuulub ka IV-de püüdmine ja tugeva valuvaigistuse vajadus, mis mõlemad muudavad mind tõhusaks oma poja eest hoolitsemiseks. Ükskord, mitte kaua pärast sünnitust, leidsin end hädaabiruumis tagasi, sest sünnitusjärgne tüsistus osutus golfipalli suuruseks olevaks tsüstiks. Nii paljud neist külastustest, kuigi nad ei pruugi olla haruldased, on õnnistatud hirmu ja kartusega. Ma tunnen sageli, et ootan tsüstit - seda, mis on nii suur ja nii ohtlik - et arst peab tegema operatsiooni ja et operatsioon on minu ainus võimalus.
Muidugi on endometrioosi meditsiinilisi selgitusi ja teaduslikke kirjeldusi, kuid nad ei tee seda häiret ega sellega koos elavaid naisi, õiglust. Nüüd, kui ema, on raske mõõta, kuidas võib mu elu endometrioosiga nõrgestada. Kui mul on vaja palli kuhjuda või kuuma dušši teha, sest see näib olevat ainus viis valu vaigistamiseks ja mu poeg tahab minuga elada meie elutoa põrandal, tunnen end süüdi. Kui ta vaatab, kui ma WC-sse viskan, siis jällegi ma ei tea, kas ta kardab või on mures, et minuga on midagi valesti. Kui me alustame teise lapse planeerimist, kardan ma veelkord, et mu poeg oli lihtsalt õnnelik fluke ja mu keha ei saa rasestuda ega seda rasedust kanda.
Ja kui keegi räägib oma silmi, kui ütlen neile, milline on endometrioos ja kui valus see tegelikult on, sosistades nende hinge all, et ma olen "liialdav" ja mu valu "ei ole reaalne" ja ma olen lihtsalt "rumal naine" kes ei suuda valu lahendada, "ma olen kohe seal, kus ma keskkoolis olin: püüdsin veenda kedagi, et mu valu on õigustatud, oodates, et õde helistab ja ütleb neile, et ma peaksin olema kodus.