Pooled surnult vanematest kaotavad sõbrad pärast surnult sündinud last

Sisu:

{title}

Peaaegu pool surnult sündinud laste vanematest ütlevad, et perekond ja sõbrad hoidsid neid pärast sündi, samas kui üheksa kümnest ütles, et nad tundsid end pärast tragöödiat isoleerituna ja üksi.

Murettekitavad arvud pärinevad Ühendkuningriigi uuringust 317 surnult sündinud lapse vanematest, keda juhtis surnult sündinud heategevus Tommy's osana ajakirjandusest Stillbirth - Still Tabu, mis eetris Ühendkuningriigis sel nädalal.

  • Spetsiaalne laul, mis puudutab kõikjal kurnavate vanemate südamed
  • Tagasi magamine kolmandas trimestris kahekordistab surnult sündinud riski, uuringu tulemused
  • Uuringu kohaselt ütlevad pooled paaridest, et nad kaotasid sõbrad ja perekonna, sest teised ei saanud aru, mida laastatud vanemad läbisid.

    {title}

    Kahjuks on enam kui 2000 paari, kes kaotavad lapsi surnult sündinud, kogemused igal aastal väga sarnased.

    Tegelikult ütleb Lõuna-Maailma Ülikooli teadlane ja doktorant Danielle Pollock, et ühiskonna soovimatus arutada surnult sünnitust on suurim takistus vanematele pärast lapse kadumist.

    Pr Pollock, kelle esimene laps Sofias oli neli aastat tagasi surnult sündinud, ütleb, et surnuaed ümbritseb surnuaegset ümbrust veelgi raskemaks enda ja oma abikaasa jaoks.

    "Naised, kes kogevad surnult sündi, on valesti mõistetud. Inimesed väldivad teid, sest nad ei tea, mida öelda ja te olete tunne, et nad tunnevad end nagu lepp, " ütleb pr Pollock.

    "Ühiskond ei julgusta meid rääkima kadunud lapsest ja selle asemel julgustatakse meid oma kogemuse taga ja edasi liikuma.

    "Keegi ei küsi minult mu lapse nime, tema sünnipäeva ega tema fotosid. Me oleme täielikult suletud.

    "Ma pean teda suudlema, hoidma teda, laulma talle ja ütle talle, et ma armastan teda. Ma ei saanud teda koju võtta, aga iga päev ma arvan teda.

    "See pole lihtsam."

    Pr Pollock, kelle uurimuses uuritakse sünnitust ümbritsevat häbimärgistamist, kutsub tervishoiuteenuste osutajaid üles andma sünnitusjärgsete klasside ajal rohkem teavet surnult sündimise kohta.

    "Imikud ei ole mõeldud surema - ja enamik maailmas ei ole - kuid kahjuks on iga päev kuus surnult sündinud last. Meid ei räägita sellest sünnitusjärgsetes klassides [...] sünnitanud laps, kes on kaotanud lapse, ”selgitab Pollock.

    "Ma ei teadnud, kas ma olin ema. Sofia oli minu esimene laps, kuid mind ei julgustanud teda tunnistama, " ütleb pr Pollock, kellel on olnud veel kaks last.

    "Kui inimesed küsivad, kui palju lapsi teil on, mida sa peaksid ütlema, muutmata vestlust ebamugavaks teistele inimestele?"

    Pr Pollocki senised uuringud on leidnud, et raseduse ajal ei räägitud raseduse ajal enam kui 80% surnult vanematest ja üle 60% elussündinud naistest surnult sündimise võimalusest.

    "Tervishoiutöötajad räägivad Downi sündroomist, spina bifidast, listerioosist, isegi koduvägivallast väga hästi. Kuid surnult sündinud on teema, mida nad vältivad. See on ilmselt sellepärast, et nad ei taha tekitada ärevust, kuid oleks kasulikum, kui see oleks Arutelu toimub sünnituseelses hoolduses, ”ütleb ta.

    Surnud laste vanemad palutakse jagada oma kogemusi surnult sündinud sündmuste kohta föderaalvalitsuse uurimise osana.

    Senati valimise teaduskonna ja teadustöö teaduskomitee kuulutati välja märtsis ja annab aru surnult sündinud teadusuuringute ja hariduse tulevikust maailmas.

    Endiselt sündinud Sihtasutus Ülemaailmne tegevjuht Victoria Bowring julgustas neid, kes tunnevad end mugavalt surnult sündinud kogemustest, esitama oma arvamuse.

    "Miski pole võimsam kui lihtsalt oma lugu rääkimine ja surnult sündinud valu valu edastamine, " ütleb pr Bowring.

    "Ma julgustan kõiki, kes tunnevad end mugavalt oma kogemustest rääkides, minema komisjoni veebisaidile ja rääkima oma lugu ning pakkuma oma soovitusi.

    "Pered on liiga kaua vaikselt surnult sünnitanud ja see uurimine annab neile peredele esimese reaalse võimaluse kuulda oma hääli."

    Pr Bowringi sõnul oli aeg, kui meie poliitilised juhid kuulsid sünnituse mõju peredele.

    "See on meie parim võimalus näha, et föderaalvalitsus võtab meetmeid teadus- ja hariduskampaaniate nõuetekohaseks rahastamiseks, " ütleb ta.

    "Me võime ainult loota, et selle protsessi lõpus on olemas tegelik rahastamine teadusuuringutele, mis suudavad säästa rohkem lapsi, ja kampaaniad, mis võimaldavad vanematel teada, mida nad saavad teha, et vähendada lapse sünnituse võimalust."

    Esildiste esitamise tähtaeg on 29. juuni 2018. Komisjon esitab valitsusele järgmise aasta alguses aruande.

    Eelmine Artikkel Järgmine Artikkel

    Soovitused Emadele‼