Ma ei öelnud enamikule sünnieelsele testimisele ühe väga olulise põhjusena
See on olnud kolm aastat pärast viimast korda rasedust. Ja kuidagi, nende kolme aasta jooksul on oodatud emadele ja nende lastele rohkem teste. Nüüd, minu kolmanda rasedusega, seisan silmitsi samade küsimustega nagu minu kaks esimest rasedust. Kui palju ma tahan teada saada, keda ma sünnitan? Kui raseduse korral oleks probleeme, kas see muudaks seda, mida ma tegin? Kas ma tahan meditsiinilisi protseduure või püüan käed välja lülitada? Minu esimene kohtumine ämmaemandaga oli täis võimalusi. Isegi kui ema, kes on sellest kolm korda läbi käinud, leidsin kogu teabe ja valikud täiesti ülekaalukaks.
Ma olen õnnelik sünnitusel, mida ma saan. Minu ämmaemand veedab minuga palju aega iga kohtumise ajal, nii et valikute tegemine ja tema soovituste küsimine muutis protsessi lihtsamaks. Peamiselt valisin testid, mis annaksid mulle teavet minu enda tervise kohta, kuid lükkasin tagasi kõik, mis mulle palju minu kasvavast lapsest rääkis. Ma ei saanud uut rakuvaba DNA analüüsi (see, mis võib öelda teile lapse sugu juba 10 nädalat). Ja ma ei öelnud nuchal läbipaistvuse testile ja skaneerimisele, mis kuvab Down'i sündroomi ja südamefekte.
Valisin HIV-testi, peamiselt seetõttu, et ma ei keeldunud kunagi HIV-testist. Ma tunnen, et on oluline, et inimesed saaksid testida isegi siis, kui neil ei ole traditsioonilisi riskitegureid. Ma tean, et ma kaldun olema aneemiline, nii et ma saan verepilti kogu raseduse ajal ning ka normaalset tööd. Ma arvan, et ükskõik milline meditsiiniline hooldaja seda tõenäoliselt peaaegu nõuaks. Ma tean, et olen näiteks Rh-negatiivne, nii et ma näen, kuidas teave meie vere kohta on otsustava tähtsusega raseduse ajal. (Sarnaselt sellele, et mul on vaja rhogami kaadreid, nii et ma ei loo antikehi, mis ründaksid lootele.) Mul on kass, nii et ma valisin toksoplasmoosi testi, sest kui see oleks positiivne, võin seda ravida antibiootikumidega. Kõigi nende testide puhul on olemas asju, mida ma võiksin teha, et lahendada tekkinud probleeme, nagu toidulisandite võtmine, täiendavad ravimid või minu rhogam'i võtmine. D-vitamiini testi tulemusena sain teada, et mul oli puudulik, seega võin seda täiendada, mis on minu jaoks oluline, sest mu keha kasvab nullist terve skelett.
Kuid need testid, mis kontrollivad geneetilisi kõrvalekaldeid, need, mis võivad öelda mulle lapse sugu varakult - ma jäin need kindlalt tagasi. Muidugi tundsin ma veidi armukade, kui ma näen, et inimesed leiavad oma lapse sugu esimesel trimestril. Aga ma ei tahtnud teada saada, kas esines võimalikke kõrvalekaldeid, eriti kuna need testid võivad olla ebaselged. On mõned asjad, mida ma lihtsalt ei pea teadma, ja ma olen sellega täiesti korras.
Üldiselt näen ma teste, mille ma olen valinud, sest neil on üsna konservatiivsed meetmed. Kui probleemil on isegi võimalus, märgitakse see välja. Plus, ma olen kuulnud sõprade ja sõprade sõpradega, et sageli võib olla palju valepositiivseid. Ja nende lihtsate vereanalüüside positiivseks muutmiseks on vaja teha täiendavaid teste, näiteks korioonsete villide proovide võtmist või amniotsentseesi. Ma ei tahaks pigem muretseda ega meditsiiniliseks minna, kui see ei muutnud tulemust.
Kui keegi mulle ütleb, et X, Y või Z on minu lapsega valesti üks, siis ma tahaksin kinnitada. Ma tundsin Google'i kõige halvemate stsenaariumide tunde, püüdes välja selgitada, milline on tõenäosus ja mis diagnoos tähendaks. Ma lugesin iga kohutava raporti ja nutma. Ma ilmselt ei saaks palju muud mõelda.
Ma mõistan, et kõik need testid ja protseduurid on väga isiklikud asjad. Ma ei süüdista kedagi, kes otsustab saada iga katse päikese all. Mõned inimesed teevad kogu teabe paremini. Aga ma tunnen ennast. Ma tean, et ükskõik milline väike löömine või luksumine põhjustab mulle kinnisidee. Ma kipun olema mures. (See on omamoodi alahinnang.) Kui keegi ütles mulle, et X, Y või Z on minu lapsega valesti üks, siis ma tahaksin ma sellest kinni pidada. Ma tundsin Google'i kõige halvemate stsenaariumide tunde, püüdes välja selgitada, milline on tõenäosus ja mis diagnoos tähendaks. Ma lugesin iga kohutava raporti ja nutma. Ma ilmselt ei saaks palju muud mõelda. Ükski sellest - nutt või murettekitav - aitaks mul tegelikult valmistuda.
Kuid ma tean paljude naiste jaoks, et seda tüüpi sõelumiste tulemused võivad olla väga rahustavad. Loomulikult on väga mugav saada aruanne selle kohta, et geneetilise kõrvalekalde tõenäosus on väga väike. Ja kui on olemas kõrvalekalde võimalus, pakutakse rohkem teste. Ma tean, et mõned naised tahaksid teha kõik, mis võimalik ja teavad nii palju kui võimalik. Aga ma olen ennast Google'iga konsulteerides meditsiiniliste küsimustega teinud. Nii et ma püüan nii palju kui võimalik lahkuda internetist üksi, valides selle asemel rääkida oma ämmaemandaga seotud muredest.
Minu esimesel raseduse katkestamisel algab ja lõpetaks verejooks. Nii et selles raseduses, kui minu verejooks ühe päeva pärast peatus, ei hellunud ma kergendusega; Ma ootasin rohkem teavet. Kuid nendel juhtudel oli mul selgeid märke, et midagi võib olla valesti. Ma ei taha sellist ebakindlust minu rasedusele vastu võtta, kui ma seda ei pea.
Kui ma selle raseduse ajal varakult märganud, ei kõhelnud ma oma ämmaemandat helistada ja nõuda ultraheli elujõulisust ja paluda oma hCG taset, et näha, kas asjad lähevad nii nagu peaksid. Mul on olnud varajasi nurisünnitus, ja kui ma ebaõnnestusin, tundsin ma, et nurisünnituse kinnitamise ajal tundsin suurt rahu. Verejooksu muretsemine on minu jaoks piinlik ja piinav. Kuna hCG-numbrid annavad ainult täpse pildi, kui saate rohkem kui ühe lugemise ja kui vaadata, millised numbrid paari päeva jooksul kestavad, läksin selle esimese vereanalüüsi jaoks, teades, et ma ei tea veel veel kolme teise kohta päeva. Minu esimesel raseduse katkestamisel algab ja lõpetaks verejooks. Nii et selles raseduses, kui minu verejooks ühe päeva pärast peatus, ei hellunud ma kergendusega; Ma ootasin rohkem teavet. Kuid nendel juhtudel oli mul selgeid märke, et midagi võib olla valesti. Ma ei taha sellist ebakindlust minu rasedusele vastu võtta, kui ma seda ei pea.
Nende otsuste tegemine minu jaoks on olnud teadmiste rahu kaalumine murettekitava valuga. Ma tean, et igal lastekasvatuse etapil on oma väljakutsed ja ebakindlus. Kõigepealt ma muretsen raseduse elujõulisuse pärast, siis umbes selle pärast, et laps on terve. Järgmine asi, mida ma tean, ma muretsen SIDSi pärast ja kas mu lapse pea on tasane. Siis ma muretsen nende varajaste arengusuundade pärast. Järsku ma saadan oma lapse kooli koolibusse ja muretsen selle pärast, et eemal teda kogu päeva. Minu arvates on see ülimalt libe nõlv. Ma õpin, et ma ei pea iga väikest asja rõhutama.
Isikuna, kes peab aktiivselt töötama ärevuse hoidmiseks, on oluline, et ma hoolitsen oma emotsionaalse tervise eest raseduse ajal. Mis minu jaoks toimib, ei tööta kõigile. Aga see aitab mul end usaldada, et tegeleda sellega, mida see laps toob.
Rasedus valmistub mulle kogu selle jaoks. Ma pean palju kontrollima minema. Ma teen enda ja minu lapse jaoks parima ja püüan olla hetkel. Kui minu lapsele on midagi ebanormaalset, siis teen ikkagi parima, et teda armastada ja teda hoolitseda parima võimaliku viisil. Praegu läheb mu rasedus hästi ja ma olen tänulik. Isikuna, kes peab aktiivselt töötama ärevuse hoidmiseks, on oluline, et ma hoolitsen oma emotsionaalse tervise eest raseduse ajal. Mis minu jaoks toimib, ei tööta kõigile. Aga see aitab mul end usaldada, et tegeleda sellega, mida see laps toob. Sest sa lihtsalt ei tea. Kõik on uue lapse suhtes ebakindel. Kas laps magab hästi? Kas ta on rõõmsameelne? Kas ta näeb välja nagu mina? Ja ükski testide arv ei kustuta seda ebakindlust.