Mis on tsüstiline fibroos?
Tsüstiline fibroos (CF) on eluohtlik pärilik haigus, mis mõjutab siseorganeid, eriti kopse ja seedesüsteemi, ummistades need paksu kleepuva limaga. See raskendab toidu hingamist ja seedimist. Täna elab USA-s umbes 30 000 CF-iga elavat inimest.
Umbes üks inimene 25-st USA-s kannab vigast geeni CF-i ja kui mõlemad kannavad seda geeni, on nende imikutel võimalus haigestuda igal neljal lapsel.
Lihtsa suuvee abil saate teada, kas olete vigase geeni kandja. See on tõesti oluline teada saada, eriti kui teie partner on tuntud vedaja. Samuti on olemas rasedustesti test, kui teil on suur risk haigestuda CF-iga.
Pärast tsüstilise fibroosi usaldusühingu edukat kampaaniat kontrollitakse nüüd kõiki vastsündinuid CF-i suhtes vere kandmise teel tehtud Guthrie testi käigus.
Viljatus võib olla CF-ga inimeste probleemiks. Enamikul meespatsientidel on sperma kanalid blokeeritud ja kuigi naised annavad viljakaid mune, võivad nende tsüklid olla toitmisprobleemidest põhjustatud alakaalu tõttu juhuslikud. Probleemid toitumisega tekivad seetõttu, et kõhunääre mõjutab ka CF. Pikemas perspektiivis areneb mõnel patsiendil II tüüpi diabeet.
Muud CF-ga seotud probleemid hõlmavad rabedat luuhaigust.
CF-ga elavate inimeste eluea parandamiseks tehakse kogu aeg uuringuid.
Millised on tsüstilise fibroosi sümptomid?
CF varajaste sümptomite hulka kuulub püsiv köha; korduvad rinnainfektsioonid, jätkuv kõhulahtisus ja kehv kehakaalu tõus, ehkki need sümptomid ei ole ainult CF.
Kuna diagnoosimine toimub enamasti skriiningtestide abil, teavad vanemad tavaliselt, kas nende lapsel on CF juba väga varakult.
CF-ga inimesed põevad heinapalavikku ja sinusiiti.
Millised on tsüstilise fibroosi ravi ja abinõud?
Imikuid saab võõrutada täpselt samal viisil kui terveid lapsi umbes 6 kuu vanuselt, kuid ka neile kirjutatakse välja täiendavaid vitamiinilisandeid.
Füsioteraapia mängib suurt osa CF-i ravis ja teile õpetatakse, kuidas seda oma lapse jaoks teha. Mõnikord tuleb haiglas kasutada lima hingamisteedest puhastamiseks spetsiaalseid seadmeid. Samuti on olulised hingamisharjutused ja teie lapsele saab neid juba noorelt õpetada.
Võimalik, et teie laps peab toidu seedimisel võtma ensüümipille. Selle põhjuseks on seedemahlu kandvate väikeste anumate kleepuva lima ummistumine. Samuti määratakse kõrge kalorsusega dieet.
Treening on kopsude tervise hoidmiseks väga oluline, nii et peaksite oma last julgustama sportima, tantsima, ujuma või mõnda muud tegevust, mida ta naudib.
Kopsuravimeid võib manustada kas intravenoosselt (veeni) või pihusti kaudu (sissehingatavad ravimid). Teie laps võib vajada püsivate infektsioonide kontrollimiseks või raviks sagedasi antibiootikumikuure ning mõnikord on hingamisteede põletiku vähendamiseks ette nähtud ka steroidravimid. Võib anda ka lima vähendavaid ravimeid.
Diabeedi diagnoosimisel võib teie laps vajada tablettide võtmist või insuliini süstimist.
(CF) on eluohtlik pärilik haigus, mis mõjutab siseorganeid, eriti kopse ja seedesüsteemi, ummistades neid paksu kleepuva limaga. See raskendab toidu hingamist ja seedimist. Suurbritannias elab CF-iga umbes 9000 inimest.
Umbes ühel inimesel 25-st kannab Suurbritannias vigane CF-geen ja kui mõlemal paaril on see geen, on nende lastel üks haigus neljast.
Lihtsa suuvee abil saate teada, kas olete vigase geeni kandja. See on tõesti oluline teada saada, eriti kui teie partner on tuntud vedaja. Samuti on olemas rasedustesti test, kui teil on suur risk haigestuda CF-iga.
Pärast tsüstilise fibroosi usaldusühingu edukat kampaaniat kontrollitakse nüüd kõiki vastsündinuid CF-i suhtes vere kandmise teel tehtud Guthrie testi käigus.
Viljatus võib olla CF-ga inimeste probleemiks. Enamikul meespatsientidel on sperma kanalid blokeeritud ja kuigi naised annavad viljakaid mune, võivad nende tsüklid olla toitmisprobleemidest põhjustatud alakaalu tõttu juhuslikud. Probleemid toitumisega tekivad seetõttu, et kõhunääre mõjutab ka CF. Pikemas perspektiivis areneb mõnel patsiendil II tüüpi diabeet.
Muud CF-ga seotud probleemid hõlmavad rabedat luuhaigust.
CF-ga elavate inimeste eluea parandamiseks tehakse kogu aeg uuringuid.
Millised on tsüstilise fibroosi sümptomid?
CF varajaste sümptomite hulka kuulub püsiv köha; korduvad rinnainfektsioonid, jätkuv kõhulahtisus ja kehv kehakaalu tõus, ehkki need sümptomid ei ole ainult CF.
Kuna diagnoosimine toimub enamasti skriiningtestide abil, teavad vanemad tavaliselt, kas nende lapsel on CF juba väga varakult.
CF-ga inimesed põevad heinapalavikku ja sinusiiti.
Millised on tsüstilise fibroosi ravi ja abinõud?
Imikuid saab võõrutada täpselt samal viisil kui terveid lapsi umbes 6 kuu vanuselt, kuid ka neile kirjutatakse välja täiendavaid vitamiinilisandeid.
Füsioteraapia mängib suurt osa CF-i ravis ja teile õpetatakse, kuidas seda oma lapse jaoks teha. Mõnikord tuleb haiglas kasutada lima hingamisteedest puhastamiseks spetsiaalseid seadmeid. Samuti on olulised hingamisharjutused ja teie lapsele saab neid juba noorelt õpetada.
Võimalik, et teie laps peab toidu seedimisel võtma ensüümipille. Selle põhjuseks on seedemahlu kandvate väikeste anumate kleepuva lima ummistumine. Samuti määratakse kõrge kalorsusega dieet.
Treening on kopsude tervise hoidmiseks väga oluline, nii et peaksite oma last julgustama sportima, tantsima, ujuma või mõnda muud tegevust, mida ta naudib.
Kopsuravimeid võib manustada kas intravenoosselt (veeni) või pihusti kaudu (sissehingatavad ravimid). Teie laps võib vajada püsivate infektsioonide kontrollimiseks või raviks sagedasi antibiootikumikuure ning mõnikord on hingamisteede põletiku vähendamiseks ette nähtud ka steroidravimid. Võib anda ka lima vähendavaid ravimeid.
Diabeedi diagnoosimisel võib teie laps vajada tablettide võtmist või insuliini süstimist.
See juhend
See artikkel ei ole mõeldud praktiseeriva meditsiinitöötaja pakutavate meditsiiniliste nõuannete asendamiseks - kui teil on mingeid probleeme, võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.