Miks IVF vanemad valivad tüdrukute üle poiste
"Mõnes mõttes on need [implantatsioonieelsed sugu] testid ülim ennetav meditsiin" ... Associate Professor Bowman.
Vanemad soovivad üha enam valida oma laste soo, et vähendada oma lapse riski haiguste ja häirete tekkeks, alates vähktõvest kuni autismini, ütlevad IVF-i arstid.
Andmed ühe Sydney IVF kliiniku tippu näitavad, et umbes üks 20 vanemast, kes soovib embrüo sõeluuringut, soovib, et naisel on autismiriski vähendamiseks.
Viljakuseksperdid ütlevad, et probleem on jäämäe tipp, kus on saadaval tohutu hulk teste, sest mõned USA kliinikud pakuvad testimist kuni 600 erineva geneetilise markeriga.
Viljakusfirma Genea meditsiiniline juht Mark Bowman ütles, et tema organisatsioon oli sel aastal teinud rohkem kui 100 tsüklit, mida nimetatakse "geneetiliseks diagnoosiks enne implanteerimist", peamiselt selliste tingimuste puhul nagu tsüstiline fibroos, kus pereliikmetel on seisund ja geenimutatsioon on teadaolevalt vastutav.
"Mõnes mõttes on need testid ülim ennetav meditsiin, " ütles dotsent Bowman.
Riiklikud tervishoiu- ja meditsiiniuuringute nõukogu suunised ütlevad, et seksi valik ei ole lubatud, välja arvatud "tõsise geneetilise seisundi" leviku tõkestamiseks, kuigi mõned Worldn'i paarid reisivad välismaale, et saada "perekonna tasakaalustamine".
Ta ütles umbes ühel juhul 20-st, et vanemad otsisid implanteerimisele eelnevat diagnoosi lihtsalt seksuaalse valiku tegemiseks, et vähendada autistliku lapse omamise ohtu pärast autistlikku last. Poisid on umbes neli korda tõenäolisemad kui tüdrukutel, kellel on autism, kuid sellele ei ole geneetilist testi.
Mõned otsisid ka seksuaalset valikut tingimustes, kus geneetiliste ja sotsiaalsete põhjuste vahelised piirid on mässud, nagu depressioon ja tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsus.
Sydney Ülikool bioeetika vanemõpetaja Chris Jordens ütles, et autismil oli tugev geneetiline alus, seega oli see suuniste sees. Ta ütles, et seksuaalne valik võib olla kasulik autismiga lastele, kui nende vanematel on võimalik saada teine laps, kellel ei ole sarnaseid kõrghooldusvajadusi, kuid see, mis moodustas "geneetilise seisundi", võib olla udune.
"Pole mingit täiuslikku joont geneetilise seisundi ja mitte-geneetilise seisundi vahel, " ütles ta. "Kõigil keskkonnateguritest tulenevatel haigustel on geneetilised komponendid."
Veel üks bioeetika vanemõpetaja Ainsley Newson, nimetatud implantatsioonieelne geneetiline diagnoos ei olnud kergelt läbi viidud.
"See ei ole kergemeelne otsus: see on kallis, tal on väike edukus ja seda ei kaeta Medicare, " ütles ta. "Kuid need viimased taotlused on huvitavad, sest sel juhul ei saa see tagada, et laps ei arene autismi - see vähendab ainult riski."
Professor Bowman ütles, et IVF-i testide teised piirid hõlmasid kogu kromosoomi testimist juhuslike kõrvalekallete puhul, mis võivad põhjustada raseduse katkemist. Kuid kõik testid võtsid embrüole ohtu.
"Küsimus on selles, mis on selle naise jaoks parim: jätkata proovimist enda ja väärarenguga võrreldes IVF-i ja embrüote testimisega? Me ei saa kindlalt teada, et kõik kindlasti kasu saavad."
Maailma viljakuse ühiskonna asepresident Michael Chapman ütles, et uued piirid kujutasid endast "suurt väljakutset".
Hiljutises Chicagos toimunud konverentsil nägi ta mitut Ameerika Ühendriikide IVF-i pakkujat, kes pakkusid vanematele ilma tingimusteta teste 180 kuni 600 tavalise geenimutatsiooni suhtes, nagu BRCA 'rinnavähi' geenid.
"Keegi maailmas ei paku sellist asja veel, kuid see on kindlasti tulemas, sest nõudlus on olemas, " ütles ta.