Kas kromosomaalsed kõrvalekalded põhjustavad raseduse katkemist?
Käesolevas artiklis
- Mis on kromosoomi ebanormaalsus
- Miks kromosomaalsed kõrvalekalded põhjustavad raseduse katkemist
- Kromosomaalsete kõrvalekalletega seotud raseduste riskitegurid
- Millised kromosoomi kõrvalekalded põhjustavad raseduse katkemist
- Korduv kordumine ja selle seos kromosomaalsete kõrvalekalletega
- Rasedusravi põhjustavate kromosomaalsete kõrvalekallete ravi
- Kuidas takistada raseduse katkemist kromosomaalsete kõrvalekallete tõttu
- Kromosomaalsete kõrvalekallete testid
- Tuleviku raseduse planeerimine pärast katkemist
Ebaõnnestumine on naise jaoks valus kogemus. Abordi peamine põhjus on kromosomaalsed kõrvalekalded. Lapse emakas kasvamise protsessis on tõenäosus, et sünnitavatelt vanematelt saadud kromosoomid võivad olla ebaõiged, mille tagajärjeks on kõrvalekalded selle arengus. Kuigi see võib raskendada rasedust ja põhjustada lapse ebaõige kasvu, võib see põhjustada ka raseduse katkemist.
Mis on kromosoomi ebanormaalsus
Kui sperma viljastab muna, vahetatakse palju kemikaale koos kromosoomide ühendusega, mis reguleerivad lapse kasvamist. Kui need zigootis esinevad kromosoomid ei ole õigel viisil olemas, siis öeldakse, et tekib kromosomaalne anomaalia. See on tavaliselt põhjustatud siis, kui sperma rakkudel on anomaaliaid või munade seinad on kahjustatud või isegi kui zygoot areneb.
Miks kromosomaalsed kõrvalekalded põhjustavad raseduse katkemist
Kromosomaalsete kõrvalekallete tõttu tekkinud raseduse katkemise põhjus ei ole lõplikult tõendatud. Sellegipoolest võivad sellised anomaaliad põhjustada viljastatud munade moodustumise osaliselt ja olla piisavalt tugev emaka implanteerimiseks. See võib põhjustada üsna varakult katkemist. Muudel juhtudel võib nende kõrvalekalletega moodustunud zygoot lugeda ohtlikuks sisemised kehaprotseduurid. Need võivad vallandada immuunsüsteemi, et rünnata zygooti ja lõpetada rasedus.
Kromosomaalsete kõrvalekalletega seotud raseduste riskitegurid
Naised, kellel on ühe raseduse ajal kromosomaalsed kõrvalekalded, võivad arvata, et neil oleks ka järgmine rasedus, kuid see ei ole tõsi. Kromosomaalsete kõrvalekallete kordumise tõenäosus korduvalt on haruldane, sest paarimine on igal üksikisikul üsna unikaalne. Seetõttu ei tähenda kromosomaalsete kõrvalekallete tõttu raseduse katkemine tingimata seda, et järgmine peaks saama sama saatuse.
Ebaõnnestumise oht on suurem, kui vanemate vanus on rohkem. Rasedusriskid naistel, kes on vanemad kui 35 aastat, suurenevad oluliselt koos kromosomaalsete kõrvalekallete tõenäosusega. Samamoodi võivad 40-aastased ja vanemad mehed lapse lapsendamisel probleeme tekitada.
Teised tegurid nagu kokkupuude toksiliste kemikaalidega tööl või muudes keskkondades võivad häirida ka kromosoomide nõuetekohast kombinatsiooni. Ka teatud geenide kombinatsioon või spermide ja munade struktureerimisega seotud tegurid võivad mängida rolli.
Millised kromosoomi kõrvalekalded põhjustavad raseduse katkemist
Kromosoomides on kaks peamist kõrvalekaldet, mis võivad põhjustada raseduse katkemist.
1. Vanema kromosoomi kõrvalekalded
Sellised stsenaariumid on üsna haruldased ja juhtuvad ainult äärmiselt unikaalsetel juhtudel. See juhtub tavaliselt siis, kui kummagi vanema kalduvus on ebaloomulik kromosoom. Mõnikord võivad sellised kromosoomid vahetada positsioone ja siduda teiste kromosoomidega, põhjustades kõrvalekaldeid, mida tuntakse translokatsioonikromosomaalse anomaaliana. Need juhtumid võivad põhjustada täiesti normaalse beebi, kuid sellest tulenev sarnane kromosoomipaar või anomaalia võib põhjustada abordi.
2. Embrüokromosoomi kõrvalekalded
See on ebanormaalsus, mis on peamine süüdlane enamuse nurisünnitustega lõppevate juhtumite taga. Selle stsenaariumi kõige populaarsem põhjus on ebaloomulik arv kromosoome embrüos, mis võib olla väiksem või suurem kui nõutud 23 paari. Sellised sobimatud paarid põhjustavad embrüot, mis ei suuda täielikult areneda ja vaeva, et ellu jääda emakas, mis põhjustab raseduse katkemist. Vähesed lapsed, kes kipuvad jääma kogu raseduse ajaks, kuid on sündinud väga kurnavate sünnidefektide ja arenguhäiretega, mis muudavad nende elu üsna raskeks. Need kromosoomi kõrvalekalded ilmnevad kas puuduva paari või puuduva partnerina või ka täiendava kromosoomina.
Korduv kordumine ja selle seos kromosomaalsete kõrvalekalletega
Teades erinevate kromosomaalsete kõrvalekallete võimalikkust, mis põhjustavad abordi, tekib teile mõte, kas see juhtum kordub pidevalt. Noh, selle võimalused on olulised, kui kromosomaalsed kõrvalekalded tulenevad vanemate geneetilistest probleemidest. Enamik nurisünnitusest lõpeb tavaliselt algstaadiumis, kui lootele spontaanselt katkestatakse. Muudel juhtudel on kromosomaalsete sidumiste tõenäosus valesti korduv.
Rasedusravi põhjustavate kromosomaalsete kõrvalekallete ravi
Kui embrüos esineb kromosomaalseid kõrvalekaldeid, ei toimu sellist ravi, mis võiks takistada selle tekkimist. Kromosomaalsete kõrvalekallete tõenäosus suureneb vanemate vanemate vanemate vanusega ning selle tekkimise võimalust saab välja töötada ja skriinida, kuid seda ei saa ravida. Kui naine ei läbi raseduse katkemist, sünnib laps, kuid tal võib olla olulisi puudusi.
Embrüote puhul, mis kannatavad translokatsiooni kõrvalekallete tõttu, võib mõne muu muna või sperma valimine takistada selle esinemist teatud määral. Sellistel juhtudel soovitatakse IVF-i tavaliselt kasutada.
Kuidas takistada raseduse katkemist kromosomaalsete kõrvalekallete tõttu
Kuigi teatud geneetilisi tegureid ja bioloogilisi tingimusi ei saa muuta, on olemas viise, kuidas vältida raseduse katkemist või kromosomaalset kõrvalekaldumist. Hoolitsemine teatud elustiili valikute üle ja viibimine eemal mürgistest ainetest, mis mõjutavad keha mitmesugustel viisidel, võivad olla suureks teguriks kromosomaalsete kõrvalekallete võimaluste vähendamisel vanematel. Samuti on parem proovida uuesti teise lapse jaoks, sest sama kõrvalekalde kordumise võimalused on minimaalsed.
Kromosomaalsete kõrvalekallete testid
Et teada saada, kuidas vältida kromosomaalsetest kõrvalekalletest tingitud nurisünnitust, on olemas mõned testid, mida saab teha probleemi algpõhjuse avastamiseks.
- Vanemate kariotüüpimine
Siin uuritakse vanemate geneetilist struktuuri loote moodustumise mõistmise abil. Vanemate kariotüpiseerimisel võetakse mõlema või mõlema vanema verd. Seejärel täheldatakse vererakkudest kromosoome. Mõlema allika kromosoome uuritakse ja kõik geneetilised probleemid määratakse eelnevalt kindlaks.
- Loote koe testimine ebanormaalsete kromosoomide puhul
Selle testi edukus sõltub tavaliselt sellest, kas see toimub kohe pärast seda, kui naine on raseduses. Kasutades loote koe, uuritakse selle geneetilist makeupi ja kromosomaalset struktuuri selle sisemisele sügavusele ning avastatakse kõik tegurid, mis viisid selle võimetusse emakasse jääda.
Tuleviku raseduse planeerimine pärast katkemist
Sõltuvalt arsti soovitustest ja teie ebanormaalsuse testimise tulemustest võib teil olla võimalus proovida uuesti ette kujutada, kui ebanormaalsuse kordumise tõenäosus on minimaalne. Siiski, kui korduv raseduse katkemine näib olevat võimalus, siis on parem valida teine sperma või muna IVF-i poolt, et saada terve laps.
Lapse areng ema emakas on keeruline protsess, mis sõltub paljudest teguritest. Saades hea ülevaate enda ja loote geneetilisest meikust, saate vähendada raseduse katkemise võimalusi ja tagada, et teil on terve laps.