Ebakindel X sündroom väikelastel
Käesolevas artiklis
- Väikesed lapsed - Fragile-X sündroomi põhjused - mida on vaja teada
- Millised on sümptomid rabe-X sündroom väikelapsed - märke vaadata
- Ebakindla-X sündroomi diagnoosimine - kuidas kinnitada
- Ebakindla X sündroomi ravi väikelastel - mida teha
Vanemad peavad olema teadlikud erinevatest arenguprobleemidest, mida väiksed näevad, üks neist on habras X sündroom. Uuri välja, millised sümptomid on Fragile X sündroom ja mida peaksite tegema.
Fragile-X sündroom on geneetiline haigus, mis on tavaliselt päritud. See sündroom mõjutab lapse arengut, eriti tema käitumist või õppimisvõimet. Selle probleemi all kannatav väikelaps näitab füüsilise arengu lahknevust ja on raske suhelda. Laps võib olla tundlik ka valju müra ja ereda valguse suhtes.
Väikesed lapsed - Fragile-X sündroomi põhjused - mida on vaja teada
Fragiilne-X sündroom on pärilik haigus ja see on seotud XR-kromosoomis leiduva FMR1 geeni varieerumisega. Nende mutatsioonide korral ei suuda keha tekitada nõrka vaimse pidurduse valku (FMRP), mis on lapse üldises arengus äärmiselt kasulik. Selle valgu puudumine võib põhjustada väikelapsed Fragile-X sündroomi. Selle valgu tootmist mõjutavad mitmed põhjused. Need sisaldavad:
- Rakkude variatsiooni suurus
- Mõjutatud rakkude arv
- Isiku sugu
Samas ei ole Fragile-X sündroom väga levinud. Uuringud näitavad, et sellest 1 kannatab 1 iga 4000 mehe ja 1 iga 8000 naise kohta.
Millised on sümptomid rabe-X sündroom väikelapsed - märke vaadata
Fragile-X sündroomi sümptomite otsimisel on täheldatud, et tüdrukutel on leebemad sümptomid kui poisid. Samuti võivad need sümptomid inimeselt erineda. Samas on Fragile-X sündroomi teatud mõju 12-kuulisele lapsele ja vanematele lastele, mis on üsna tavalised.
- Õpiraskused
- Tähelepanu häire
- Hüperaktiivsus
- Hirm võõraste ja uute kohtade ees
- Probleem on selgelt ja sujuvalt rääkides
- Tundlikkus müra ja ereda valguse suhtes
Vanuse tõttu võivad selle sündroomi all kannatavad lapsed arendada ka teatud füüsilisi omadusi nagu silmapaistev otsmik, suured kõrvad ja kitsas nägu.
Ebakindla-X sündroomi diagnoosimine - kuidas kinnitada
Ravi-X sündroomiga väikelapse diagnoosimiseks korraldavad arstid tavaliselt vereanalüüsi. Emadel, kellel on FMR1 mutatsioonid, võib sünnieelne test kinnitada, kas need mutatsioonid on ka sündimata lapsele edasi kantud. Testid hõlmavad järgmist:
- Amniotsentees- Selles on saadud ja testitud amnionivedeliku proov.
- Chorionic Villus- Selles testis haaravad arstid mõnda rakku platsentast, et neid testida.
Ebakindla X sündroomi ravi väikelastel - mida teha
Kahjuks ei ole konkreetset viisi, kuidas seda sündroomi põdevat väikelapsi täielikult ravida. Sellegipoolest saate ravimitega sümptomeid kindlasti vähendada. Arstid on tõestanud, et lapsed, kes saavad nõuetekohast haridust, arstiabi ja ravi, võivad tegelikult viia normaalse elu ja omandada erinevaid oskusi.
Meditsiinieksperdid on korduvalt rõhutanud, et varajane meditsiiniline sekkumine on parim viis leevendada Fragile-X sündroomi sümptomeid 12-kuulisel lapsel või vanemal väikelapsel. Jälgige selle sündroomiga seotud sümptomeid. Kui te midagi valesti avastada, kiirustage oma arsti poole.