Puusa arengu düsplaasia: mida uued vanemad peavad teadma
Kui te pole rase kontrollimise ajal teisiti öelnud, on tervislik laps just seda, mida te sünnipäeval ootate. Sa oled kaunistanud lasteaed, vaatasin jälginud üks sündinud iga minuti ja ostsid kõik beebivahendid. Sa oled nii valmis kui üks võimalik võib olla, kui sünnipäev saabub, rõõmus, et hoida neid käes, hoides oma pisikesi sõrme kätes.
See kirjeldab mind minu tütre sünnipäeval ainult kuus nädalat tagasi. Minu rahulolu selle täiusliku väikese inimese sünnil oli siiski lühiajaline, kui vastsündinu uurimine avastas, mida meie arst nimetas „klikkima puusaks” - või mida ma nüüd mõistan puusa arengu düsplaasiaks (DDH).
Veendunud, et DDH on täielikult ravitav, ei aidanud see minu hirmu tundmatu ja ainult süütunde eest kergendada. Kas ma oleksin raseduse ajal midagi selle põhjustamiseks teinud? Kas ma oleksin seda takistanud? Nagu ma olen õppinud, vastused nendele küsimustele ei ole.
Dr Angus Gray, Sydney lastehaigla ortopeedilise kirurgia juhataja, kirjeldab DDH-d pakendivigana. "Kui laps on tihedalt pakitud, ei ole üks või mõlemad puusad suutnud moodustada tavapäraselt kujutatud pesa, " selgitab ta.
DDH-ga lapse riskifaktoriteks on see esmasündinu, naissoost või rinnahoidjana või kui on olemas DDH perekonna ajalugu.
80 protsendil juhtudest lahendab DDH iseenesest iseenesest nädalat pärast sünnitust ilma ravita.
Kuid meie tütre ja paljude teiste jaoks kinnitab varajane ultraheli, et ravi on nõutav traksid, mida tuntakse Pavliki rakmedena.
Meie arstid kinnitasid, et raseduse ajal ei saa midagi teha DDH-ga sündimise vältimiseks, olin tänulik varase diagnoosimise eest ravi alustamiseks. Dr Gray ütleb, et varajane diagnoos on kiire ja tõhusa tulemuse võti, sest hilisem diagnoosimine võib viia invasiivsemate raviviiside poole. Õppetund: küsige, kas teie vastsündinu puusad kontrollitakse sünni ajal ja planeeritud järelkontrolli.
Hoolimata positiivsest raviplaanist, ei suutnud ma aidata, kuid tundsin laastavalt, nagu oleksin röövitud "normaalse beebi" kogemusest. Kuid nende laste tundmine vähi eestkostetavasse pöördus süütunne. Kuidas ma tunnen kurbust oma tütre diagnoosi pärast, kui nii paljud vanemad on palju rohkem toime tulnud?
Ma nõustun nüüd, et see on tavaline ja täiesti kehtiv, et hirmutada kaotust sellest, mida me eeldasime, et meie varajane lapsepõlve kogemus oleks. "Meie mõtteviisi kohandamine uue reaalsusega on protsess ja võib eeldada hüvasti jätmist mõnede lootuste ja kogemustega, mida veetsime üheksa kuud raseduse ajal ette kujutada, " selgitas meie orthotist.
Ortopeediaosakonnas seisid pisarad mu nägu, kui nad teda rakmedesse paigaldasid. Esmakordselt hirmuäratav kontraktsioon, Pavlik rakmed on rida Velcro rihmasid kogu keha ja jalgade külge, mis on ette nähtud hoidma puusad optimaalses asendis, samal ajal kui pesa moodustab liigese ümber õigesti.
Kuid dr Gray ütleb, et ravi vajavate laste jaoks on vanemal sageli raskem kohaneda kui laps. "Laps näeb välja ja tunneb ennast, samuti sööb ja kannab erinevalt traksides. See võib olla ema ja isa jaoks hirmuäratav, kuid noored lapsed kohanevad kiiresti ja ei ole ravi pärast raskendatud."
Esimesed päevad kodus olid minu jaoks palju raskemad kui minu tütre jaoks. 72 tunni jooksul olen kindel, et ta unustas, milline oli tema lühike elu, nagu ilma traksita ja oli täiesti rahul. Ma siiski harjunud mähkmete muutustega, rinnaga toitmisega ja selle uue lisamisega oma kehale.
Kaks nädalat kiirelt edasi ja ma võin lubada, et elu koos kasutatava lapsega ei ole üldse halb. Mähkmete muutused toimuvad rekordajal ja äsja stabiliseerunud puusad tähistavad tundi, millal ööpäevas vannis, söödetakse ja lohutatakse meie tüdruk nagu iga teine vanem.
Selle muutunud varakult lapsepõlve kogemuse läbimurdmine on mõned näpunäited ja nipid, mida ma olen õppinud, et aidata toime tulla DDH-ga veidi erineva nõudega:
Lase ennast hirmutada kaotus, mida sa lootsid, et teie vanemlik kogemus oleks
Teil on täiesti õigus tunda end veidi kurbana, kui jõuad oma uue reaalsusega kokku, aga teate, et kui šokk möödub ja kohaneb oma uue "normaalse" olukorraga, avastate uued ja ootamatud viisid oma lapse nautimiseks söötmise ajal, cuddling ja üksteisega tundma.
Teave on oluline
Raviplaani, pikaealisuse ja võimalike tulemuste mõistmine aitab teie ootusi hallata. Pöörduge oma arsti või spetsialistide külastamisel küsimustele. Esitage küsimusi selle kohta, mida teie laps peaks ravi ajal kasutama või mitte. Kas mu auto iste sobib? Kas mu lapsehoidja toetab rakmeid? Kas beebi lööja või mänguväljak on kodus? Milliseid riideid nad kannavad? Milliseid protsesse ma saan kodus rakendada, et muuta meie pere elu lihtsamaks?
Liitu tugirühmaga.
Miski ei võimalda teie uue reaalsusega kohanemist lihtsamalt kui teadmisi, mida te oma kogemuses ei ole. Kas online või isiklikult on tugirühmad hindamatu allikana näpunäiteid, soovitusi ja üldist toetust, kui teil on olnud eriti karm päev.
Otsige hõbedast vooderdist
DDH-le ravi läbiva lapsega kohanemine on raske ja kuigi see on hea, et tunnustada stressi ja mõnikord kurbust, mis sellega kaasneb, on oluline leida oma igapäevaelus hõbedased voodrid, et teie laps ei muutuks traksiks. ' Kas nad naeratasid sind täna? Kas nad kägid oma õdede-vendadega? Kas nad said sisu, kui teiega vaikses hetkes suheldes? Võta need võidud, kus saate, sest nad on meeldetuletus, et selle trakside all on teie ilus beebi, kes armastab sind rohkem kui midagi, ja on nii tänulik, et sa armastad neid ja hoolitsed neid läbi selle kummalise ja mõnikord ebamugava paranemise protsessi.
UPDATE ...
Pärast 12-nädalast ravi on minu väike tüdruk nüüd vabaks ja väga rahul oma laiendatud garderoobivalikutega ja liikumisvõimalustega. Varajane avastamine ja ravi mängivad uskumatult olulist rolli puusaliigese düsplaasia kiire ja eduka tulemuse tagamisel, seega pidage meeles, et küsige oma vastsündinu arstilt sünnijärgse füüsilise kontrolli ajal puusakontrolli.